Paano Gumagana ang Mga Kulay ng Mata?

Ang kulay ng mata ng isang tao ay depende sa kung gaano karami ng pigment na tinatawag na melanin ang nakaimbak sa mga front layer ng iris, ang istraktura na nakapalibot sa pupil. Ang mga espesyal na selula na tinatawag na melanocytes ay gumagawa ng melanin, na nakaimbak sa intracellular compartment na tinatawag na melanosome. Ang mga tao ay may halos parehong bilang ng mga melanocytes, ngunit ang dami ng melanin sa loob ng mga melanosome at ang bilang ng mga melanosome sa loob ng mga melanocyte ay parehong nag-iiba.

Ang mga hanay ng kulay ng mata ay depende sa kung gaano karaming melanin ang nakaimbak sa mga compartment na ito. Sa mga taong may asul na mata ang kaunting halaga ng melanin ay matatagpuan sa loob ng isang maliit na bilang ng mga melanosome. Ang mga taong may berdeng mata ay may katamtamang dami ng melanin at katamtamang bilang ng mga melanosom, habang ang mga taong may kayumangging mata ay may mataas na dami ng melanin na nakaimbak sa loob ng maraming melanosome.

Mga gene na kasangkot sa pagtukoy ng Kulay ng mata

Ang dami ng melanin na nakaimbak ay tinutukoy ng mga gene na kasangkot sa paggawa, transportasyon at pag-iimbak ng melanin.

Sa ngayon, natuklasan ng mga mananaliksik ang higit sa 150 mga gene na nakakaimpluwensya sa kulay ng mata, na ang ilan ay natuklasan sa pamamagitan ng pag-aaral ng mga genetic disorder. Ang iba ay nakilala sa panahon ng genomic na pag-aaral ng mga daga at isda.

Ang ilang mga gene ay may malaking papel sa pagtukoy ng kulay ng mata, habang ang iba ay may maliit lamang na kontribusyon.

Ang isang rehiyon ng chromosome 15 ay naglalaman ng dalawang gene na matatagpuan malapit sa isa't isa na gumaganap ng mga pangunahing tungkulin sa pagtukoy ng kulay ng mata. Isang gene, tinatawag OCA2 , mga code para sa isang protina na tinatawag na P protein, na kasangkot sa melanosome maturation at nakakaapekto sa dami at kalidad ng melanin na nakaimbak sa iris. Binabawasan ng ilang genetic variation (polymorphism) sa gene na ito kung gaano karaming P protein ang nagagawa at nagreresulta sa mas maliwanag na kulay ng mata.

Ang iba pang pangunahing gene na kasangkot ay tinatawag HERC2 . Kinokontrol ng Intron 86 sa gene na ito ang pagpapahayag ng OCA2 , i-activate ito o i-deactivate ito kung kinakailangan. Kahit isang polymorphism sa intron na ito ay binabawasan ang pagpapahayag at aktibidad ng OCA2 , na binabawasan kung gaano karaming P protina ang ginawa.

Ang ilang iba pang mga gene ay gumaganap ng mas maliliit na papel sa kulay ng mata. Ang mga tungkulin ng mga gene ASIP, IRF4, SLC24A4, SLC24A5, SLC45A2, TPCN2, TYR , at TYRP1 ay naisip na pagsamahin sa mga ng OCA2 at HERC2 .

Pattern ng pagmamana ng kulay ng mata

Dahil sa bilang ng mga gene na kasangkot sa kulay ng mata, kumplikado ang pattern ng mana. Bagama't ang kulay ng mata ng isang bata sa pangkalahatan ay maaaring mahulaan sa pamamagitan ng pagtingin sa kulay ng mga mata ng mga magulang, ang mga polymorphism na maaaring lumitaw ay nangangahulugan na ang isang bata ay maaaring magkaroon ng hindi inaasahang kulay ng mata.

Ang kulay ng mata ng isang bata ay nakasalalay sa pagpapares ng mga gene na ipinasa mula sa bawat magulang, na inaakalang may kinalaman sa hindi bababa sa tatlong pares ng gene. Ang dalawang pangunahing pares ng gene na pinagtutuunan ng pansin ng mga geneticist ay EYCL1 (tinatawag ding gey gene) at EYCL3 (tinatawag din na bey2 gene).

Ang iba't ibang variant ng mga gene ay tinutukoy bilang alleles. Ang gey gene ay may isang allele na nagbibigay ng mga berdeng mata at isang allele na nagbubunga ng mga asul na mata. Ang bey2 gene ay may isang allele para sa brown na mata at isa para sa asul na mata. Ang allele para sa mga brown na mata ay ang pinaka nangingibabaw na allele at palaging nangingibabaw sa iba pang dalawang alleles at ang allele para sa berdeng mga mata ay palaging nangingibabaw sa allele para sa mga asul na mata, na palaging recessive. Nangangahulugan ito na ang mga magulang na may parehong kulay ng mata ay maaari pa ring gumawa ng ibang kulay ng mata sa kanilang anak.

Halimbawa, kung dalawang magulang na may kayumangging mga mata ang bawat isa ay nagpasa ng isang pares ng asul na alleles sa kanilang mga supling, kung gayon ang bata ay ipanganganak na may asul na mga mata. Gayunpaman, kung ang isa sa mga magulang ay pumasa sa isang berdeng allele, kung gayon ang bata ay magkakaroon ng berdeng mga mata at kung ang isang brown na allele ay naroroon, kung gayon ang bata ay magkakaroon ng kayumangging mga mata anuman ang iba pang tatlong alleles.

Pandaigdigang Pamamahagi ng Mga Kulay ng Mata

Habang naninirahan sa mga bansang nagsasalita ng Ingles ay maaaring magmungkahi ng balanseng halo ng asul, hazel, at kayumangging mga mata, ang mga pandaigdigang istatistika ay nagpinta ng ibang larawan. Ang mga brown na mata ay nangingibabaw sa buong mundo, na bumubuo ng 70-79% ng populasyon. kawili-wili, Naniniwala ang mga siyentipiko na ang lahat ng mga indibidwal na may asul na mata ay may iisang ninuno na may partikular na mutation na nakakaapekto sa kulay ng mata . Narito ang isang breakdown ng pagkalat ng kulay ng mata:

• Kayumangging mata: 70-79%
• Mga asul na mata: 8-10%
• Hazel eyes: 5%
• Kulay abong mata: 3%
• Mga berdeng mata: 2%
• Heterochromia: 1%
• Pula o violet na mga mata: Wala pang 1%

Paano Tinutukoy ng Melanin ang Kulay ng Mata

Ang iris ay naglalaman ng dalawang uri ng melanin: eumelanin, na gumagawa ng kayumanggi, at pheomelanin, na nagreresulta sa mga kulay ng amber, berde, at hazel. Ang mga asul na mata ay nangyayari na may kaunting melanin, na sumasalamin sa liwanag sa paraang katulad ng langit o karagatan, sa halip na naglalaman ng aktwal na asul na pigment. Ang mga berdeng mata ay nagreresulta mula sa isang maselan na balanse ng limitadong melanin at isang madilaw-dilaw na pigment , na nagpapahusay sa epekto ng Tyndall - ang parehong kababalaghan na ginagawang asul ang kalangitan. Ang mga mata ng Hazel ay may sapat na melanin upang i-override ang epektong ito. Sa mga kaso ng albinism, ang kakulangan ng melanin ay nagpapahintulot sa pula ng mga daluyan ng dugo na lumabas, kung minsan ay nagbibigay sa mga mata ng isang mapula-pula o kulay-lila na kulay.

Ang Kumplikadong Genetics ng Kulay ng Mata

Ang kulay ng mata ay naiimpluwensyahan ng hanggang 16 na iba't ibang gene , na gumagawa ng mga hula batay sa mga kulay ng mata ng magulang na hindi palaging diretso. Ang maliliit na pagbabago sa mga gene na ito ay maaaring magresulta sa malawak na spectrum ng mga posibleng resulta. Karaniwan para sa mga Caucasian na sanggol na ipanganak na may asul o kulay-abo na mga mata na nagbabago ng kulay habang sila ay tumatanda, katulad ng kulay ng buhok na maaaring mag-evolve mula sa platinum blonde sa pagkabata hanggang sa mas madidilim na kulay kapag nasa hustong gulang. Ang pagbabagong ito ay dahil sa unti-unting pagtaas ng produksyon ng melanin, kung minsan ay hinihimok ng liwanag na pagkakalantad.

Pagkakaiba-iba at Pagbabago sa Kulay ng Mata

Maraming tao ang nagsasabing nagbabago ang kulay ng kanilang mata sa kanilang kapaligiran o mood, ngunit kadalasan ito ay isang ilusyon na dulot ng pag-iilaw, pagdilat ng mga mag-aaral, o mga kulay na kanilang isinusuot. Gayunpaman, ang kulay ng mata ay maaaring magbago sa paglipas ng panahon dahil sa pagtanda, at ang mga pinsala ay maaaring baguhin ito nang tuluyan — isa sa mga pinakatanyag na halimbawa ay ang yumaong musikero na si David Bowie .

Mga Artipisyal na Pagbabago sa Kulay ng Mata

Ngayon, ang hindi interesado sa iba't ibang kulay ng mata ay maaaring mag-eksperimento sa mga may kulay na contact lens . Ito ay maaaring maging isang masayang paraan upang makita ang iyong sarili sa isang bagong liwanag, ngunit tandaan na ang mga contact ay hindi ganap na gayahin ang natural na hitsura ng kumplikadong ibabaw ng iris.